科兴疫苗有效性不高?巴西专家释疑

科兴疫苗有效性不高?巴西专家释疑

资料图:圣保罗州州长展示Coronavac。来源:《圣保罗页报》

【南美侨报网编译王晗1月8日报道】巴西圣保罗州(SP)政府7日公布了布坦坦研究所(Instituto Butantan)和北京科兴中维(Sinovac)合作生产的新冠疫苗Coronavac在巴西的测试结果。数据显示,该疫苗有效性为78%,对重症患者的有效性高达100%。当天,巴西联邦政府宣布采购1亿剂Coronavac。而针对有效性数字不高的质疑,巴西专家进行了解释。

接种Coronavac可100%避免重症

综合巴西国家通讯社、《圣保罗页报》报道,“这意味着它具有很高的效率和效力,来预防感染新冠肺炎。”圣保罗州州长若昂·多利亚(João Doria)说,“接种布坦坦疫苗的人,将比未接受免疫的人,感染新冠的几率减少78%至100%。”

布坦坦研究所所长迪马斯·科瓦斯(Dimas Covas)说,在接种疫苗的志愿者中,也没有住院的病例。“轻症患者的预防率为78%。(使用疫苗)让我们避免出现了重症、中症和住院病例,减少了门诊接待需求。我们大幅减少了轻症表现。目前来看,这是一款非常好的疫苗。我们现在需要推广至民众。”据他说,这意味着该疫苗对轻症病例的有效性为78%,对重症的免疫有效性高达100%。

该有效性数据由一个国际委员会进行了审查,并将在同巴西国家卫生监督局(Anvisa)的会议上提交。Anvisa建议的疫苗最低有效率为50%。根据迪马斯·科瓦斯的说法,圣保罗州政府尚未向Anvisa递交疫苗注册申请,因为需要和科兴共同完成,并称目前要做的仅仅是递交紧急使用申请。

圣保罗州政府计划从1月25日开始为民众接种新冠疫苗,目前已从科兴处收到了1080万剂疫苗。根据去年9月和科兴中维签署的协议,布坦坦将收到4600万剂疫苗,其中600万剂是成品疫苗。该疫苗需要接种两剂,每剂接种间隔为14天。

巴西卫生部1月7日宣布,已经和布坦坦研究所签署协议,在2021年采购最多1亿剂Coronavac。该合约包括起初布坦坦采购的4600万剂,预计此后再采购5400万剂。卫生部采取这种模式,是因为缺乏采购所有1亿剂的预算。

专家:科兴疫苗像可靠的汽车 虽然速度不快但风险小

巴西的专家们表示,没有一种疫苗的有效性可以达到100%,虽然科兴疫苗在巴西测试的有效性不如美国的辉瑞疫苗(95%)和Moderna疫苗(94.1%),但科兴疫苗的优点也很多,同时是更可行的选择。

“重要的是能够为很多人快速接种疫苗。”圣保罗大学教授、流行病学专家保罗·洛图佛(Paulo Lotufo)说,“和辉瑞疫苗相比,我们正处于更好的状态,因为百万剂疫苗可以一夜间从圣保罗西部运到全国,不用担心冷链问题……这赢在了成本效益。”洛图佛解释,辉瑞疫苗需要在零下70摄氏度的温度下保存,这不足以在巴西进行大规模免疫,而Coronavac可以储存在常规的冰箱中。

圣保罗大学医学系的希勒贡达·玛丽亚·迪迪尔·诺瓦斯(Hillegonda Maria Dutilh Novaes)说,Coronavac是灭活疫苗,这是疫苗技术中最传统的一种,已经使用了数十年,因此有效性比辉瑞和Moderna这种使用RNA技术的疫苗低是非常正常的,后者使用技术的副作用无法预测。

“Coronavac就像是一辆可靠的受欢迎的汽车,风险很小。虽然速度不是很快,但是也还可以。尤其是在巴西这种崎岖的道路上,由于我们的基础设施存在问题,最好遵循可靠的选择,虽然不那么吸引人,但可行。但另外一个选择是超快速的法拉利,价格昂贵,而且很可能会突然掉进一个洞,让驾驶员束手无策。”诺瓦斯说。

诺瓦斯还表示,有必要明确指出,不信任中国制造生产的疫苗是没有道理的。“在免疫生物学的发展中,中国做得很好。其他疫苗的工厂也在那里。将生产转移至中国和印度是大型工业10年、15年前的选择,这是技术和工业发展的一部分。这些工厂Anvisa和FDA(美国监管机构)都去考察过,是可靠的。”他说。

在圣保罗医学系的多明戈斯·阿尔维斯(Domingos Alves)看来,不应该将Coronavac和辉瑞疫苗或者Moderna疫苗相比。“这不是78%和95%的比较,这是78%和什么都没有(的比较)。因为实际上,我们没有其他疫苗,我们什么也没有。我们甚至没有注射器。”他说,“实际上,为了在1月开始接种疫苗,这是我们唯一的选择。因为布坦坦已经购买了这些剂量,它们就在那里了。”

(编辑:Monica)

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