我是肖桃兵，是4岁患者肖清乐的爸爸，家住江西省萍乡市东源乡镜山村，今年37岁，我老婆叫詹红华,因工作勤奋，小日子过得也算平淡幸福，本以为我们一家人可以一直这样生活下去，但这所有的一切都被小儿子突如其来的大病改变了。

       我儿子肖清乐今年因脸色苍白，毫无血色，走路乏力，日渐消瘦;活蹦乱跳的他，都不怎么爱动了。我便带他去附近医院检查，医生建议我们去大一点的医院，于是2019年7月我们带着他到江西儿童医院检查，最后确诊为：重型β地中海贫血，医生告诉我们孩子自主造血功能障碍，需要找到配型成功的骨髓，提取造血干细胞移植才能根治，否则每个月得靠输入新鲜血液才能维持生命。医生要我们做好长期治疗的心理准备，每月除了输三次血液还要服用除铁药物进行治疗，预计每月费用需要2万多！

       听到这个消息，我当时真的无法接受！为什么会是我幼小的儿子，为什么不是我？我愿代他受一切苦难。每每看着孩子住在病床上输着血液，无辜的不知道发生了什么事的表情，我感到非常的心疼;多么希望能回到以前，看到活蹦乱跳的儿子！突然觉得能健康活着真好，生命是如此的可贵！

       从发现病情到现在，不到三个月我们已经花去了将近8万多元，其中在亲戚那里借了3万元，我们家的主要经济来源，是我在广东揭阳工地打工赚钱，每个月收入3000左右，家里还有两个老人需要赡养，现在为了给儿子治病，已经没有积蓄了。

       可就在这时，广东南方医院传来好消息，二女儿和小儿子的骨髓配型成功了，可以进行造血干细胞移植手术，骨髓配对成功是十万分之一的概率，实在太难得了,太好了儿子有救了，这让我们全家都非常激动！可是医生说手术和治疗费用预计需要55万元，高额的费用让我们又陷入了困境，对我们这个普通的农村家庭来说简直是天文数字！

       这么高的治疗费用实在是无力承担，在万般无奈之下发起筹款，希望社会更多爱心人士伸出援手救救我的儿子！帮助我们渡过难关，在此代表我们全家感谢大家！万分感恩！

（诊断书）

爱心倡议书

       亲爱的朋友们：

       4岁的年龄，该是开始淘气，放开父母的双手，满地跑的时候；4岁的年龄，该是握笔乱涂鸦的时候；4岁的年龄，该是呀呀呜呜跟父母讲述自己小小想法的时候，但肖清乐现在却与病魔顽强的斗争着。他还没有来得及长大，还没有来得及走进校园，还没来得及让父母好好享受他的童年。一切的一切来得太突然。

       在此恳请社会各届朋友伸出援助之手，帮帮这个孩子吧，让他回到本应属于他的快乐世界，让我们的身边多出一位可爱的小宝宝，让生命的快乐得以延续。也许我们某一个人的力量是有限的，但涓涓细水亦可汇流成河，让爱去支撑肖清乐宝宝的生命之舟得以远航。

       或许未来的某一天，你会看到一个可爱的男孩和小伙伴们正在路边玩耍，你会忍不住走过去摸摸他的头，说：小男孩真可爱，来，你叫什么名字?他会说：谢谢叔叔(阿姨)，我叫肖清乐。

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